Para Esther, por la fuerza que te da tu dolor

Ahora y gracias a mi blog, tengo una nueva amiga, se llama Esther y es española, tenemos en común los apellidos, la batalla contra el dolor y el gusto por Isabel Allende. Ella es participante activa y muchas veces vocera de lo que yo denominaria "Liga de la Fibromialgia", participa en foros y también en un reportaje que pasarán en la televisión local. En España están bastante más avanzados que nosotros respecto de la FM, aunque por lo que he leído en el blog de mi amiga, igual deben luchar contra la desinformación de parte de médicos y autoridades, pero estoy segura que con iniciativas como las de ella, sus amigas y otras tantas silenciosas, la fibromialgia será reconocida como lo que es, UNA ENFERMEDAD que no nos hemos buscado y por fin se nos dará el trato digno de pacientes que merecemos.

Mientras nosotras nos aislamos en nuestro dolor. En Chile existe la Asociación Fibromialgia Chile, pero lamentablemente es sólo para los que viven en o cerca de Santiago, los enfermos que vivimos en regiones debemos contentarnos con ver un montón de médicos particulares, hacernos exámenes incontables, tomar un sin número de pastillas que hacen poco o nada, y que mas de algún doctor insensible cuestione nuestros padecimientos y que sugiera que todo está en nuestra cabeza...hay algunas Kamikase como yo que después de pasar por todo lo anterior intentamos con las alternativas, pero y las que no tienen los medios económicos?, ¿las que encuentran un médico cordial y comprensivo en la Asistencia Pública, pero que deben esperar 2 meses para una nueva hora?, ¿ o las que de frentón no tienen la fortuna de encontrarse con un Ghandi de la medicina?, ¿qué pasa con las trabajadoras a las que no se les encuentra nada físicamente, pero que no pueden ni moverse por el dolor? no existe la Licencia Médica por fibromialgia, máximo un psiquiatra puede darte una por depresión, si eres afortunada te la pagaran después de varios meses y mientras los remedios te los paga Moya.